插入缺失多态性遗传标记的研究进展上海亲子鉴定http://www.51gtdna.com/亲子鉴定司法部司法鉴定科学技术研究所于申请的中央级科研院所公益专项资金项目“基于InD l位点的法医学SNP分型试剂盒研，噩髓引获得了立项资助（项目编号：GY0902)，对中国汉族人群中部分】nDel位点的多态性进行了研究，采用复合扩增荧光检测技术建立了一个可用于中国汉族、回族、维吾尔族、蒙古族、藏族5个主要民族法医DNA鉴定的多重PCR系统（Li et a1. ， 2011)， 本节对此作一介绍。）InDel位点的筛选与多重PCR引物的设计以美国加州大学圣克鲁兹分校(University of California Santa Cruz ，UC-SC) .
人类基因组生物信息学中心(UCSC the Genome Bioinformatics Group) 升发和维护的银河系统（Galaxy) 中的人类基因组浏览器(genome browser) 为筛选工具，结合上海亲子鉴定dbSNP数据库，按以下拟定标准进行InDel位点筛选：①InDel等位基因长度（插入或缺失的碱基）大于或等于3bp且小于30bp；圆位于内含子，区域，③面针护数据库中该InDel位点的最低等位基因频率（minor allele fre-quency，MAF)为0.20～0.50;④散布于人类全部22条常染色体；⑤同一条染）色体上的InDel位点间距不小于5Mb;@同一条染色体上InDel位点不形成连锁，且在上海亲子鉴定中国汉族人群中的分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡。
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