DNA纹印的基因数与凝胶电泳的分辨率有关

作者:strdna  

      4.群体遗传学特征群体遗传学参数由群体调查获得,需要在群体样品的分型检测中获得等位基因数和等位基因频率分布,而样本量要求不少于200个无关个体。DNA纹印靶基然I座是高多态性小卫星VNTR序列,一个基因座的等位基因可多达数十甚至数百q现有凝胶电泳分离技术难以对RFLP等位基因准确分型,其原因有两个:一是凝胶电泳分辨率有限。常规琼脂糖凝胶长度约2630cm在凝胶电泳图谱上片段间差距Imm,肉眼才能够区分。这个距离在高分子景区段相当于200bp,低分子量区段大约为50bp。重复亲子鉴定单位小于50bp时,凝胶电泳本身就无法分辨。所以在DNA纹印图潜中,分型条带实际上是被鉴定个体的表型,例如某个体出现一条片段,可能是纯合子,也可能是未能分辨的杂合子两条带的融合片段。如果加长电泳凝胶,能够检测出的基因数可能增多。所以DNA纹印的基因数与凝胶电泳的分辨率有关,分辨率越高,能够检测出等位基因数越多。另一个原因是片段长度测量误差。等位基因按片段长度命名,通过测定片段在凝胶上的.迁移亲子鉴定距离和比对分子量标准来确定片段长度,其中会出现测量误差。研究发现,在低分子量区段,片段长度测量误差是片段长度的0. 65%;在高分子量区段则为3O%。如果两个基因长度差异小于测量误差时,则被判定为一个基因。受上述两.

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