上海亲子鉴定 PCR-ASO分析技术分三步进行，①PCR扩增，首先根据靶基因座的两侧翼序列合成一对引物，经过PCR扩增得到样品的等位基因片段。②杂交，杂交分正向杂交和反向杂交两种。将扩增DNA片段变性后，点样并固定在尼龙膜上，采用上海亲子鉴定同位素或非同位素标识物标记ASO探针，在上海亲子鉴定特定的杂交条件下，与尼龙膜上的靶基因斑点进行杂交，此为正向杂交；反向杂交是先将各ASO探针分别固定在尼龙膜上，PCR扩增的引物先用同位素或非同位素标记，使PCR扩增产物带上标识物，经过变性，在上海亲子鉴定特定的杂交条件下与固定在尼龙膜上的探针进行杂交。③显示杂交信号，依据标记方式不同，采用不同的方式检测杂交信号，据此判定PCR扩增产物的等位基因型。
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