| 人体组织上海亲子鉴定鉴别能力及非父排除率高 |
| 在物证鉴定中应用的多态同工酶都是复等位上海亲子鉴定基因同工酶，都是利用不同酶分 子的电泳特性差异检测的，作为个人识别和亲子鉴定的同工酶，应具备下列条件： 1 ．酶型多态性程度高， 上海亲子鉴定 鉴别能力及非父排除率高。 2 ．酶的催化活性易于测定。 ... |
| 人体的血液、上海亲子鉴定组织及各种体液 |
| 在人体的血液、 上海亲子鉴定 组织及各种体液中，存在有催化生物化学反应的酶。具有相同 的生物化学功能 t 催化同一种生物化学反应，但蛋白质分子结构不同的一类酶，称 为同工酶 (isoenzymes) 。同工酶各蛋白质结构上的差异在酶的非催化部位，酶的 活性中心结构相... |
| 个人亲子鉴定识别率及非父排除率均高 |
| 测血清抑制的 OD 值。抑制率大于 0.5 为 ELISA-I 阳性反应，小于或等于 o ． 5 为 阴性反应。 Gm 及 Km 系统个人亲子鉴定识别率及非父排除率均高于已知的红细胞血型、红细胞 酶型及其他血清型， Gm 及 Km 抗原在常温下或碱性环境中颇为稳定，溶血对抗原 性无大... |
| 等电聚焦技术上海亲子鉴定DNA分型 |
| 【二）聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳 胶浓度 T 一 5.8% ，交联度 C 一 2.14% 。采用 Tris- 甘氨酸缓冲液 (pH8.3) 作电 极液。电泳条件 3mA/ 管，两小时后剥离玻管中的凝胶，普通蛋白染色， Gc 带位 于白蛋白与转铁蛋白之间。 （三）上海亲子鉴定等电聚焦技术 用 ... |
| 遗传及等位上海亲子鉴定基因命名 |
| 遗传及上海亲子鉴定等位基因命名 （一） Gc上海亲子鉴定 基因 、 G 基因定位于 4q12 ，迄今检出的所有等位基因产物均受控于该区因而 Gc 系统属常染色体单一位点共显性遗传系统。 Ge 基因全长约 42. 4kb ．包含 13 个外 显子，其中第 1 外显子部分翻译，第 13... |
| 高通量DNA芯片技术血清学分型和DNA分型方法 |
| 空白基因的事实，因为没有相应的抗血清检测出 2fn 的产物。 DNA 分型技术 促进和改善了对 HLA 多态性的分辨率， C 座位上的空白已不复存在。 目前开展的新技术，如 DNA 芯片技术分型方法的研究和应用已经取得初步 的成果，高通量 DNA 芯片技术将对 HLA 分型发挥更... |
| 系列上海亲子鉴定血清学试验和家系遗传 |
| HLA 上海亲子鉴定 研究简史 1958 年， Dausset 在前人研究的基础上，经过一系列 上海亲子鉴定 血清学试验和家系遗传调 查后，确立了人类第一个白细胞抗原 Mac ．即现在所称的 HLA-A2 抗原，标志着 HLA 研究的开始。同年， Payne 和 Janvan Rood 分别发现某些经产... |
| 基因分型技术的不断发展及其在群体遗传学 |
| 等位基因，对应 96 种抗原特异性。 1995 年命名时， HLA-A 、 B 、 C 基因座等位基因 数量增加到 213 个，但其相应检出的 A 、 B 、 C 抗原特异性却合并为 75 种， HLA- Ⅱ 基因座也有类似情况 0 1991 年命名有 148 个等位基因，对 str分型 技术应 39 个抗原特异性；... |
| 个体缺乏上海亲子鉴定RHD基因 |
| 所有 RhD(+) 人具有 RHD 基因，而 上海亲子鉴定 RhD(-) 人却有不同的遗传背景：白种 人的 RhD(-) 个体缺乏 RHD 基因，极个别人具有 RHD 基因；黄种人的 RhD(-) 个体中有上海亲子鉴定 30% 的人具有 RHD 基因；非洲黑人的 RhD( -) 是 RHD 基因第三内含 子与第四外显子交界... |
| Rh双结构上海亲子鉴定基因模型 |
| Rh 双结构上海亲子鉴定基因模型 1 ． Rh 血型抗原由两个上海亲子鉴定基因编码， RI-ID 编码 D 抗原 ,RHCE 编码 Cc/Ee 抗原。 2 ． RHD 阳性人有 RHD 和 RHCE 基因， RHD 阴性人大部分只有 RHCE 基因而无 RHD 基 因，但少部分人有无功能的 RHD 基因。 3 ． R... |
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