| 类似的上海亲子鉴定结果也出现在由较为远古的种群混合而来 |
| Dupuy等238给出的数据显示，挪威人种群的子结构化程度较低且其成对化分值的数量级为0.01或者更少。Gusmao等380和Martifl等536则给出了伊比利亚血统样本的中上海亲子鉴定ST或者Rs，值低于0.01的估计结果。当他们将伊比利亚种群和某些其他种群相比较时，他们获得的巾sT或者... |
| 某些上海亲子鉴定Y染色体位点的突变率 |
| 某些上海亲子鉴定Y染色体位点的突变率（每一次减数分裂的突变发生次数或者突变率）Kayser等杠1预计，通过DYS19数据我们可以洞察具有类似结构的其他Y染色体上海亲子鉴定STR的突变过程。对14个生殖细胞系突变事件（包括了来自早期研究的5个生殖细胞系突变事件）进行的分析... |
| Y染色体上海亲子鉴定STR进行分析时采用的方式 |
| 对Y染色体上海亲子鉴定STR进行分析时采用的方式、方法和设备与对上海亲子鉴定常染色体进行分析时是相同的。在X染色体和Y染色体上均出现了保存程度不同的同源区域。这意味着从推测上看，Y染色体特异的引物扩增出来的产物有时候可能会和X染色体特异的引物扩增出来的产物相... |
| 这种情况被认为是上海亲子鉴定突变重复再造的结果 |
| 重组能力的缺失被认为是上海亲子鉴定Y染色体上功能性基因很少（只有几个）的原因。在MSY中存在78个蛋白质编码序列，这些编码序列可以对27种不同的蛋白质进行编码。与常染色体相比，这个基因密度是相当低的。敲除(knock out) 一个基因的任何有害突变得到修补的机会微乎其... |
| 合适的上海亲子鉴定细胞核DNA估计值来计算细胞核DNA的估计值 |
| 线粒t 线粒体DNA估计值与细胞核DNA估计值的合并我们没有找到针对这个上海亲子鉴定问题的任何已发布的建议。假如细胞核DNA估计值是上海亲子鉴定通过乘积法则形成的，而mtDNA估计值是数据库中的计数，那么将它们相乘所得的结果可能就是联合概率的第一个合理的估计值。然而... |
| 我们使用了上海亲子鉴定被调查序列的频率、突变率、体细胞嵌合以及相关种群 |
| 与前面一样，我们寻求对如下上海亲子鉴定或然率公式进行评估分子表达式Pr(GcIGK，Hp，I)和从参考样本贡献者的孙子那里获得一个匹配样本的机会有关。因此我们必须对如在两代个体中的这个位置上发生此类特定突变的机会是多少这样的问题进行估计。这个表达式可能是一个很小... |
| 用于调查的身体样本的上海亲子鉴定基因类型问题就和已知图谱 |
| 逻辑方法在实践中的应用实例虽然当前有关mtDNA置换率和上海亲子鉴定种群遗传的数据是有限的，但是一般的或然率计算公式还是一个非常有用的框架，基于这个框架，我们可以对证据的重要性程度进行评估。下面给出了在通常遇到的情况下我们如何使用这个框架的一些实例。在每一... |
| 一个种群中的上海亲子鉴定线粒体单倍型的频率p是不确定的 |
| 采样不确定性、由于种群异质性和上海亲子鉴定采样变异的存在，一个种群中的 上海亲子鉴定 线粒体单倍型的频率p是不确定的①。对于相对较小的上海亲子鉴定数据库和大数量的单倍型而言，频繁观察到新变异并没有在数垢库中出现的现象是不可避免的。Balding33给出了一个适用... |
| 人类学调查的结构可能使其不适合直接应用于上海亲子鉴定法医科学之中 |
| 针对小种群或者隔离种群的额外上海亲子鉴定研究也在不断地进行着。617 人类学方面的科学研究一定会产生一些有意义的结果，这一事实表明了在人类种群中存在上海亲子鉴定真实的异质性。这种变异通常都是在相当本地化的规模上被上海亲子鉴定检测到的。这种情况表明，与创建... |
| 任何上海亲子鉴定与种群遗传学相关的假设都是不存在的 |
| 但可能会很低P 因为mtDNA是作为一个 上海亲子鉴定 单倍型被遗传的，所以我们将mtDNA的序列解释为一个眭一的单倍体位点；通过将序列中每一个碱基的种群频率相乘来估计证据的说服力是骛效的。当前'大多数实验室使用的方法都是计数方法，因此这些实验室会给出匹配序列在容量... |
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